根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,假药的认定标准如下:使用非药品或不同种类的药品冒充另一种药品。药品在储存、运输或使用过程中发生变质,如有效成分分解、性状改变等。药品的适应症或功能主治超出了国家药品标准所允许的范围。其他特定情形国务院
2024-12-28 19:02:01